QuoData’s Prüf- und Forschungslabor
Akkreditiertes Prüflabor für die wirkungsbezogene Analytik
QuoData ist Ihr kompetenter Ansprechpartner, wenn hormonelle und endokrin-disruptive Wirkungen in unterschiedlichsten Probentypen gemessen und bewertet werden sollen.
Für diesen Zweck setzt QuoData robuste und zuverlässige biologische Hefezell-Verfahren ein, die z.T. selbst entwickelt, optimiert und validiert werden.
Für die Bestimmung der Estrogenität in Wasserproben ist QuoData nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 durch die DAkkS akkreditiert. Dafür nutzt QuoData u.a. das von eigens entwickelte und genormte Verfahren ISO 19040-2:2018 (A-YES).
Weiterhin bestimmt QuoData mit eigenen wirkungsbezogenen Messverfahren
- die Androgenität (hAR)
- die Progestagenität (hPR)
- die durch Bisphenole vermittelte Estrogenität (modifizierter hERα)
- die gluco- (hGR) und mineralcorticoide Aktivität (hMR)
- die durch den Ah-Rezeptor vermittelte Aktivität (AhR/ARNT)
- die thyroidale Aktivität (TRα und TRβ)
- Wasser und wässrigen Extrakte aus z.B. Abwasser, Badegewässern, Grundwasser, Oberflächenwasser, Roh- und Trinkwasser, Quell-, Mineral- und Tafelwasser sowie aus Schlämmen und Bodeneluaten
- Extrakten von Personal Care Produkten, Cosmetics und Coatings
- Lebens- und Futtermitteln sowie Nahrungsergänzungsmitteln und Zusatzstoffen sowie
- natürlichen und synthetischen pharmazeutischen Präparaten.
Für die wirkungsbezogene Analytik der hormonellen Aktivität steht ein umfangreiches Repertoire an rekombinanten Hefezellbiosensoren der Spezies Arxula adeninivorans und Saccharomyces cerevisiae mit unterschiedlichen Detektionsverfahren (Fluoreszenz, Lumineszenz, Photometrie, Optisch-visuell) zur Verfügung.
Akkreditierungsurkunde inklusive Anlage
Verbesserungsvorschlag oder Beschwerde einreichenQuoData-Verfahren können Sie natürlich auch in Ihrem Labor durchführen.
Über den Partner new_diagnostics GmbH können Sie die Hefezell-basierten wirkungsbezogenen Verfahren als ready-to-use Test-Kits beziehen.
Ihr Ansprechpartner für Auftragsforschung, Methodenentwicklung und-validierung
Imm gentechnischen S1 und biologischen S2 Labor entwickelt, optimiert und validiert QuoData gemeinsam mit Auftraggebern biologisch/chemische Verfahren für unterschiedlichste Anwendungen und Fragestellungen. Der Schwerpunkt liegt hierbei auf mikrobiellen pro- und eukaryotischen Verfahren sowie immunologischen Messmethoden.
Unabhängig vom Umfang – ob als Proof of Concept, Machbarkeitsstudie oder im Rahmen der Verifizierung/Validierung einer Methode – QuoData begleitet Ihr Projekt nicht nur in silico sondern auch praktisch im Labor.
Dabei kommen fortgeschrittene, von QuoData entwickelte, proprietären Softwarelösungen für die Konzeption faktorieller Optimierungs- und Validierungspläne sowie zur Auswertung und Interpretation der Messdaten zum Einsatz.
Die technische Ausstattung umfasst u.a.
- Bioreaktor Infors Labors mit 2 Liter Volumen
- Gefriertrockungsanlage Christ alpha
- Vakuumkonzentrationsanlage Savant
- Multimodereader Tecan Infinite M Plex
- Spektrophotometer und MTP-Reader
- div. PCR-Cycler und Equipment für molekularbiologisches Arbeiten
- Inkubationsschüttler und Brutschränke
- Autoklaven, Sterilwerkbank, Zentrifugen etc.
- 3D-Drucker Ultimaker
QuoData's Beitrag für die externe Qualitätssicherung Ihrer Labormethoden
Durch die umfassende und langjährige Expertise im Bereich der Organisation und der statistischen Auswertung von Ringversuchen und des Betriebs eines eigenen Prüf- und Forschungslabors, kann QuoData Ihnen einen entscheidenden Support bei der Etablierung und Durchführung externer Qualitätssicherungsmaßnahmen für Ihre biologischen oder chemischen Verfahren bieten.
Die Realisierung eines Ringversuchs im Rahmen einer Methodenvalidierung, eine Eignungsprüfung oder eine Laborvergleichsuntersuchung mit wenigen Laboren – wir führen alle Arbeiten von der Organisation, Probenauswahl/-herstellung über die Homogenitäts- und Stabilitätsprüfung bis hin zur Logistik, der Bereitstellung von Dateneingabemodulen und der statistischen Auswertung und Bericht-/Zertifikaterstellung durch. Durch die Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17043:2023 für den Nachweis und die Klassifizierung von Schmauchspuren (GSR Quality Scheme) ist die Umsetzung der Anforderungen aus der Norm für alle Prozesse obligatorisch.